sel prokariotik dan sel eukariotik

SEL PROKARIOTIK DAN SEL EUKARIOTIK

A.    Sel Prokariotik

Prokariota adalah makhluk hidup yang tidak memiliki membran inti sel (= karyon), sedangkan eukariota memiliki membran inti sel. Semua prokariota adalah uniseluler, kecuali myxobacteria yang sempat menjadi multiseluler di salah satu tahap siklus hidup biologinya. Kata prokaryota’' berasal dari Yunani πρό- (pro-) "sebelum" + καρυόν (karyon) "kacang atau biji".

Prokaryota terbagi menjadi dua domain: Bakteri dan Archaea. Archaea baru diakui sebagai domain sejak 1990. Archaea pada awalnya diperkirakan hanya hidup di kondisi yang tidak nyaman, seperti dalam suhu, pH, dan radiasi yang ekstrem, tetapi kemudian Archaea ditemukan juga di berbagai macam habitat.

Mayoritas prokariota, termasuk fotosintesis cyanobacteria, adalah bakteri. Meski bakteri dan archaea terlihat serupa, komposisi kimianya berbeda, seperti yang akan dijelaskan nanti. Ribuan spesies bakteri dibedakan oleh banyak faktor, termasuk morfologi (bentuk), komposisi kimia (sering dideteksi dengan reaksi pewarnaan), kebutuhan nutrisi, aktivitas biokimia, dan sumber energi (sinar matahari atau bahan kimia).

1.  Struktur Sel Prokariotik

Perhatikan bahwa tidak semua bakteri memiliki semua struktur yang ditunjukkan. Struktur berlabel merah ditemukan pada semua bakteri. Gambar dan mikrograf menunjukkan bakteri terbelah memanjang untuk mengungkapkan komposisi internal.

Riset terbaru menunjukkan bahwa semua prokariota memiliki sitoskeleton yang lebih primitif daripada sitoskeleton eukariota. Di samping homologi dari aktin dan tubulin (MreB dan FtsZ) komponen dari flagela yang tersusun helix, bernama flagellin, adalah salah satu dari protein sitoskeletal dari bakteri yang paling penting sebagai penyedia latar belakang struktural dari kemotaksis, respons fisiologis sel yang dasar dari bakteri. Paling tidak, beberapa prokariota juga mengandung struktur intrasel, yaitu berupa organela primitif.

Organela membran (atau membran antar sel) terdapat di beberapa prokariota seperti vakuola dan sistem membran yang dipakai khusus untuk metabolisme, seperti fotosintesis atau kemolithotrofi. Beberapa spesies juga mengandung mikrokompartemen yang disertai protein yang memiliki peran fisiologis tertentu (misal, karboksisom atau vakuola udara). Sebagian besar prokariota berukuran 1 µm sampai 10 µm, tetapi ukurannya bisa beragam mulai 0.2 µm sampai 750 µm (Thiomargarita namibiensis).

Semua sel prokariotik memiliki membran plasma (ingat membran plasma, bukan membran inti), nukleoid (berupa DNA atau RNA), dan sitoplasma yang mengandung ribosom. Sel prokariotik tidak mempunyai membran inti, maka bahan inti yang berada dalam sel mengadakan kontak langsung dengan protoplasma. Ciri lain dari sel prokariotik adalah tidak memiliki sistem endomembran (membran dalam), seperti retikulum endoplasma dan kompleks Golgi. Selain itu, sel prokariotik juga tidak memiliki mitokondria dan kloroplas, yaitu mesosom dan kromatofor. Contoh sel prokariotik adalah bakteri dan alga hijau biru.

Berdasarkan gambar di atas berikut organel-organel sel dari sel prokariotik :

a.       Dinding sel

Dinding sel tersusun atas peptidoglikan yang terletak di luar membran sitoplasmik (Peptidoglikan berperan dalam kekerasan dan memberikan bentuk sel), polisakarida, lemak, dan protein. Dinding sel berfungsi sebagai pelindung dan pemberi bentuk yang tetap. Pada dinding sel terdapat pori-pori sebagai jalan keluar masuknya molekul-molekul.

Hampir semua prokariota memiliki dinding sel. Fungsi utama dinding sel adalah mencegah sel bakteri pecah saat tekanan air di dalam sel lebih besar daripada di luar sel. Ini juga membantu menjaga bentuk bakteri dan berfungsi sebagai titik anchorage untuk flagella. Seiring volume sel bakteri meningkat, membran plasma dan dinding selnya sesuai kebutuhan. Secara klinis, dinding sel penting karena memberikan kontribusi terhadap kemampuan beberapa spesies untuk menyebabkan penyakit dan merupakan tindakan beberapa antibiotik. Selain itu, komposisi kimia dinding sel digunakan untuk membedakan jenis bakteri mayor. Meskipun sel-sel dari beberapa eukariota, termasuk tumbuhan, alga, dan jamur, memiliki dinding sel, dindingnya berbeda secara kimia dari prokariota, lebih sederhana dalam struktur, dan kurang kaku.

Komposisi dan Karakteristik Dinding sel bakteri terdiri dari jaringan makromolekul yang disebut peplidoglikan (juga dikenal sebagai murein), yang hadir baik sendiri atau dikombinasikan dengan zat lainnya. Peptidoglikan terdiri dari disakarida berulang yang dilekatkan oleh polipeptida untuk membentuk kisi yang mengelilingi dan melindungi seluruh sel. Bagian disakarida terdiri dari monosakarida yang disebut N-acetylglucosamine (NAG) dan N-acetylmuramic acid (NAM) (dari murus, yang berarti dinding), yang berhubungan dengan glukosa. Rumus struktur untuk NAG dan NAM. Berbagai komponen peptidoglikan dirakit di dinding sel (Gambar a.). Molekul NAM dan NAG yang bergantian dihubungkan dalam barisan 10 sampai 65 gula untuk membentuk "tulang punggung" karbohidrat (bagian peptidoglikan). Baris yang berdekatan dihubungkan oleh polypeplides (bagian peptida peptidoglikan). Meskipun struktur polipeptida link bervariasi, selalu mencakup rantai samping tetrapeptide, yang terdiri dari empat asam amino yang menempel pada NAM di tulang belakang. Asam amino terjadi dalam pola bergantian bentuk D dan L. Ini unik karena asam amino yang ditemukan pada protein lain adalah bentuk L. Rantai samping tetrapeptida paralel dapat saling mengikat satu sama lain atau dihubungkan oleh jembatan silang peptida, yang terdiri dari rantai pendek asam amino. Penisilin mengganggu keterkaitan akhir dari baris peptidoglikan dengan jembatan silang peptida (lihat Gambar a ). Akibatnya, dinding sel sangat lemah dan sel mengalami lisis, kerusakan akibat pecahnya membran plasma dan hilangnya sitoplasma.

Dinding Sel Gram-Positif Pada kebanyakan bakteri gram positif, dinding sel terdiri dari banyak lapisan peptidoglikan, membentuk struktur yang tebal dan kaku. (Gambar b ). Sebaliknya, dinding sel gram negatif hanya mengandung lapisan tipis peptidoglikan (Gambar c). Selain itu, dinding sel bakteri gram positif mengandung asam lemak / teh, yang terutama terdiri dari alkohol (seperti gliserol atau ribitol) dan fosfat. Ada dua kelas asam teichoic: asam lipoteichoic, yang membentang lapisan peptidoglikan dan terkait dengan membran plasma, dan asam wallteichoic, yang terkait dengan lapisan peptidoglikan.

Karena muatan negatifnya (dari kelompok fosfat), asam teichoic dapat mengikat dan mengatur pergerakan kation (ion positif) masuk dan keluar dari sel. Mereka mungkin juga berperan dalam pertumbuhan sel, mencegah kerusakan dinding yang luas dan kemungkinan lisis sel. Akhirnya, asam teichoic memberikan banyak spesifisitas antigenik dinding dan dengan demikian memungkinkan untuk mengidentifikasi bakteri gram positif dengan tes laboratorium tertentu . Demikian pula, dinding sel streptokokus grampositif ditutupi dengan berbagai polisakarida yang memungkinkannya dikelompokkan menjadi tipe yang signifikan secara medis.

Dinding Sel Gram Negatif Dinding sel bakteri gram negatif terdiri dari satu atau beberapa lapisan peptidoglikan dan membran luar (lihat Gambar c). Peptidoglikan terikat pada lipoprotein (lipid yang secara kovalen dihubungkan dengan protein) di membran luar dan berada dalam periplasma, cairan seperti gel di antara membran luar dan membran plasma. Plasmita peri mengandung konsentrasi tinggi enzim degradatif dan protein transpor. Dinding sel negatif Gram tidak mengandung asam teichoic. Karena dinding sel bakteri gram negatif hanya mengandung sejumlah kecil peptidoglikan, mereka lebih rentan terhadap kerusakan mekanis.

b.      Pilus

Pilus adalah struktur berbentuk seperti rambut halus yang menonjol dari dinding sel. Pilus mirip dengan flagelum namun lebih pendek, kaku, dan berdiameter lebih kecil. Pilus tersusun dari protein. Pilus berfungsi sebagai penghubung saat bakterimelakukan konjugasi (pertukaran materi genetik). Pilus juga berfungsi sebagai pelekat antara sel bakteri yang satu dengan sel bakteri lainnya. Pilus hanya terdapat pada bakteri Gram negatif, contohnya Escherichia.

c.       Membran plasma

Membran plasma atau membran sel tersusun atas molekul lemak dan protein. Fungsinya sebagai pelindung molekuler sel terhadap lingkungan di sekitarnya dengan jalan mengatur lalu llintas molekul dan ion-ion dari dan ke dalam sel.

Mikrograf elektron, membran plasma prokariotik dan eukariotik (dan membran luar bakteri gram negatif) terlihat seperti struktur berlapis dua; Ada dua garis gelap dengan ruang cahaya di antara garis (Gambar a). Molekul-molekul fosfolipid disusun dalam dua baris sejajar, yang disebut lipid bilayer (Gambar b). Masing-masing molekul fosfolipid mengandung kepala kutub, terdiri dari gugus fosfat dan gliserol yang bersifat hidrofilik (pencinta air) dan larut dalam air, dan ekor nonpolar, terdiri dari asam lemak yang bersifat hidrofobik (takut akan air) dan tidak larut dalam air (Gambar c). Kepala kutub berada di permukaan bilayer lipid, dan ekor nonpolar berada di bagian dalam bilayer.

Fungsi terpenting membran plasma adalah berfungsi sebagai penghalang selektif 

dimana material masuk dan keluar dari sel. Dalam fungsi ini, membran plasma 

memiliki permeabilitas selektif (kadang disebut semipermeabilitas). Istilah ini 

menunjukkan bahwa molekul dan ion tertentu melewati membran, namun yang 

lain dicegah melewatinya. Permeabillitas membran bergantung pada beberapa faktor.

 Molekul besar (seperti protein) tidak dapat melewati membran plasma, mungkin 

karena molekul ini lebih besar dari pori-pori protein integral yang berfungsi sebagai

 saluran.

Membran plasma juga penting untuk pemecahan nutrisi dan produksi energi. 

Membran plasma bakteri mengandung enzim yang mampu mengkatalisis reaksi 

kimia yang memecah nutrisi dan menghasilkan ATP. Pada beberapa bakteri, pigmen 

dan enzim yang terlibat dalam fotosintesis ditemukan pada infoldings membran

 plasma yang meluas ke dalam sitoplasma. Struktur membran ini disebut kromatofor 

atau tilakoid (Gambar di atas).

·         Proses pasif

Proses pasif meliputi difusi sederhana, difusi, dan osmosis. Difusi sederhana adalah pergerakan bersih (keseluruhan) molekul atau ion dari daerah dengan konsentrasi tinggi ke daerah dengan konsentrasi rendah (Gambar ditas dan gambar a di bawah). Gerakan berlanjut sampai molekul atau ion terdistribusi secara merata. Titik distribusi bahkan disebut ekuilibrium. Sel mengandalkan difusi sederhana untuk mengangkut molekul kecil tertentu, seperti oksigen dan karbon dioksida, melintasi membran sel mereka.

Dalam difusi, protein membran integral berfungsi sebagai saluran atau pembawa yang

 memudahkan pergerakan ion atau molekul besar melintasi membran plasma. Protein

 integral semacam itu disebut trat / sporters atau permeat. Beberapa transporter mengizinkan

 sebagian besar ion anorganik kecil yang terlalu hidrofilik untuk menembus bagian 

nonpolar lipid bilayer (Gambar b). Dalam proses ini, zat yang diangkut mengikat 

transporter tertentu pada permukaan luar membran plasma, yang mengalami perubahan

 bentuk; Kemudian transporter melepaskan zat di sisi lain membran (Gambar C).

 Osmosis adalah pergerakan bersih molekul pelarut di membran selektif permeabel 

dari suatu daerah dengan konsentrasi molekul pelarut yang tinggi (konsentrasi rendah 

molekul terlarut) ke daerah dengan konsentrasi molekul pelarut rendah (konsentrasi 

molekul terlarut tinggi). Dalam sistem kehidupan, pelarut utama adalah air. Molekul air 

dapat melewati membran plasma dengan bergerak melalui lapisan ganda lipid dengan difusi

 sederhana atau melalui protein membran integral, yang disebut aquaporins, yang berfungsi

 sebagai saluran air (Gambar d).

Prinsip osmosis pada gambar di atas (a) Setup pada awal percobaan tekanan osmotik. Molekul 

air mulai bergerak dari gelas ke dalam karung sepanjang gradien konsentrasi. (b) Setup pada

 kesetimbangan. Tekanan osmotik yang diberikan oleh larutan di dalam karung mendorong

 molekul air dari kantong kembali ke gelas untuk menyeimbangkan kecepatan masuk air ke 

dalam kantong. Ketinggian larutan dalam tabung gelas pada kesetimbangan adalah ukuran

 tekanan osmotik. (c) - (e) Efek dari berbagai solusi pada sel bakteri.

d.      Sitoplasma

Untuk sel prokariotik, istilah sitoplasma mengacu pada substansi sel di dalam membran plasma (lihat Gambar pada struktur prokariot). Sitoplasma sekitar 80% waler dan terutama mengandung protein (enzim), karbohidrat, lipid, ion anorganik, dan banyak senyawa dengan berat molekul rendah. Ion anorganik hadir dalam konsentrasi yang jauh lebih tinggi dalam sitoplasma daripada kebanyakan media. Sitoplasma tebal. berair, semitransparan, dan klastik. Struktur utama di sitoplasma prokariota adalah nukleoid (DNA yang mengandung), partikel yang disebut ribosom, dan deposit cadangan disebut inklusi. Filamen protein di sitoplasma kemungkinan besar bertanggung jawab atas bentuk batang dan heliks sel bakteri. Sitoplasma prokariotik tidak memiliki ciri khas sitoplasma eukariotik, seperti sitoskeleton dan sitoplasma. Fitur ini akan dijelaskan nanti.

e.       Nukleoid

Nukleoid sel bakteri (lihat Gambar pada srtuktur prokariot) biasanya mengandung 

satu panjang, kontinyu. dan benang bundar DNA beruntai ganda yang sering diedarkan

 disebut kromosom bakteri. Ini adalah informasi genetik sel, yang membawa semua

 informasi yang dibutuhkan untuk struktur dan fungsi sel.

f.       Mesosom

Membran plasma atau membran sel tersusun atas molekul lemak dan protein. Fungsinya sebagai pelindung molekuler sel terhadap lingkungan di sekitarnya dengan jalan mengatur lalu lintas molekul dan ion-ion dari dan ke dalam sel.

g.      Ribosom

Ribosom merupakan organel tak bermembran tempat berlangsungnya sintesis protein. Ukurannya sangat kecil, berdiameter antara 15-20 nm (1 nanometer =               10^-9 meter). Di dalam sel bakteri terkandung 15.000 butir ribosom, atau sekitar 25% dari massa total sel bakteri.

Semua sel eukariotik dan prokariotik mengandung ribosom. yang berfungsi sebagai situs sintesis protein. Sel yang memiliki tingkat sintesis protein tinggi, seperti yang aktif tumbuh, memiliki sejumlah besar ribosom. Sitoplasma sel prokariotik mengandung puluhan ribu struktur yang sangat kecil ini, yang memberi sitoplasma sebagai tampilan yang terperinci. Ribosom terdiri dari dua subunit, yang masing-masing terdiri dari protein dan sejenis RNA yang disebut ribosomal RNA (, RNA). Ribosom prokariotik berbeda dengan ribosom eukariotik dalam jumlah protein dan molekul rRNA yang dikandungnya; Mereka juga agak lebih kecil dan kurang padat daripada ribosom sel eukariotik. Dengan demikian, ribosom prokariotik disebut ribosom 70S (Gambar di atas), dan sel eukariotik dikenal sebagai ribosom 80S. Huruf S mengacu pada unit Svedberg, yang mengindikasikan laju sedimentasi relatif selama sentrifugasi ultra-kecepatan tinggi. Tingkat sedimentasi adalah fungsi dari ukuran, berat, dan bentuk suatu partikel. Subunit pita ribosom 70S merupakan subunit 30S kecil yang mengandung satu molekul rRNA dan subunit 50S yang lebih besar yang mengandung dua molekul rRNA. Gentamisin menempel pada subunit 30S dan mengganggu sintesis protein. Antibiotik lain, seperti eritromisin dan kloramfenikol, mengganggu sintesis protein dengan melampirkan subunit 50S. Karena perbedaan ribosom prokariotik dan eukariotik, sel mikroba dapat dibunuh oleh antibiotik sementara sel inang eukariotik tetap tidak terpengaruh.

h.      DNA

Asam deoksiribonukleat (deoxyribonucleic acid, disingkat DNA) merupakan persenyawaan yang tersusun atas gula deoksiribosa, fosfat, dan basa-basa nitrogen. DNA berfungsi sebagai pembawa informasi genetik, yakni sifat-sifat yang harus diwariskan kepada keturunan. Karena itu DNA disebut sebagai materi genetik.

i.        RNA

Asam ribonukleat (ribonucleic acid, disingkat RNA) merupakan persenyawaan hasil transkripsi (hasil cetakan, hasil kopian) DNA. Jadi, bagian tertentu DNA melakukan transkripsi (mengopi diri) membentuk RNA. RNA membawa kode-kode genetik sesuai dengan pesanan DNA. Selanjutnya kode-kode genetik itu akan diterjemahkan dalam bentuk urutan asam amino dalam proses sintesis protein.

j.        Flagella dan pili

Beberapa bakteri memiliki flagela yang berfungsi untuk pergerakan. Hal ini dibuktikan dengan percobaan, yaitu jika flagelanya dipotong, bakteri tidak dapat bergerak. Beberapa bakteri memiliki pili di permukaan tubuhnya. Pili lebih pendek dari flagela, bentuknya seperti benang. Fungsi pili bagi bakteri adalah untuk menempel saat melakukan reproduksi.

Beberapa sel prokariotik memiliki flagela (singular: flagelum), yang merupakan pelengkap filamen panjang yang mendorong bakteri. Bakteri yang kekurangan flagela disebut sebagai atrichous (tanpa proyeksi). Flagella mungkin peritrichous (didistribusikan ke seluruh sel; Gambar a) atau kutub (pada salah satu atau kedua kutub atau ujung sel). Jika polar, flagella mungkin monotrichous (flagela tunggal pada satu kutub; Gambar b), lophotrichous (seberkas flagella yang berasal dari satu kutub; Gambar c), atau amphitrichous (flagela di kedua kutub sel;Gambard).

Sebuah flagel memiliki tiga bagian dasar (Gambar di bawah). Wilayah terluar yang paling panjang, filamen, berdiameter konstan dan mengandung protein jlagellin bulat (kira-kira bulat) yang disusun dalam beberapa rantai yang saling terkait dan membentuk heliks di sekitar inti berongga. Pada kebanyakan bakteri, filamen tidak ditutupi oleh selaput atau selubung, seperti pada sel eukariotik. Filamen melekat pada hook yang sedikit lebih lebar, terdiri dari protein yang berbeda. Bagian ketiga dari flagel adalah tubuh basal, yang menyandarkan flagel ke dinding sel dan membran plasma.

Setiap flagellum prokariotik adalah semirigid, struktur heliks yang menggerakkan sel dengan memutar dari badan basal. Rotasi flagela baik searah jarum jam atau berlawanan arah jarum jam di sekitar sumbu panjangnya. (Sebaliknya, flagela eukariotik bergelombang dengan gerakan seperti gelombang.) Gerakan flagela berpendar prokariotik berasal dari putaran tubuh basal dan mirip dengan gerakan poros motor listrik. Saat flagella diputar, mereka membentuk bundel yang mendorong cairan sekitarnya dan mendorong bakteri tersebut. Rotasi flagel bergantung pada generasi energi sel yang terus menerus.
 Sel bakteri dapat mengubah kecepatan dan arah rotasi flagela dan dengan demikian mampu menghasilkan berbagai pola motilitas, kemampuan organisme untuk bergerak dengan sendirinya. Ketika bakteri bergerak dalam satu arah untuk jangka waktu lama, gerakan ini disebut "lari" atau "berenang". "berjalan" terganggu oleh perubahan arah acak periodik dan mendadak yang disebut "koprol." Kemudian, sebuah "run" resume. "koprol" disebabkan oleh pembalikan rotasi flagela (Gambar a). Beberapa spesies bakteri yang banyak mengandung flagella - Proteus (pro / te-us), misalnya (Gambar b) dapat "mengerumuni," atau menunjukkan gerakan gelombang cepat yang cepat melintasi media kultur padat.

k.  f ilamen aksial 

 
            Spirochetes adalah sekelompok bakteri yang memiliki struktur dan motilitas yang unik. 

Salah satu spirochetes yang paling terkenal adalah Treponema pallidum (tre-po-ne'ma pal'li-dum),

 agen penyebab sifilis. Spirochete lain adalah Borrelia burgdorferi(bor '-rel-e-a burg-dor' fer-e)

, agen penyebab penyakit Lyme. Spirosit bergerak dengan menggunakan filamen aksial, atau endoflageUa,

 kumpulan fibril yang muncul di ujung sel di bawah selubung luar dan spiral di sekitar sel (Gambar di atas). 

Filamen aksial, yang berlabuh di salah satu ujung spirochetes, memiliki struktur yang mirip dengan flagella.

 Rotasi filamen menghasilkan gerakan selubung luar yang mendorong spirochetes dalam gerakan spiral. 

Jenis gerakan ini mirip dengan cara pembuka pintu masuk melalui gabus. Gerakan pembuka botol ini 

memungkinkan bakteri seperti T. pallidum bergerak secara efektif melalui cairan tubuh.

l.        Fimbriae

Fimbriae (singular: fimbria) dapat terjadi di kutub sel bakteri atau dapat merata di seluruh

 permukaan sel. Mereka bisa menghitung dari beberapa sampai beberapa ratus per sel

 (Gambar di atas). Fimbriae memiliki kecenderungan untuk saling berpegang teguh dan

 pada permukaan. Akibatnya, mereka terlibat dalam pembentukan biofilm dan agregasi lain

nya pada permukaan cairan, kaca, dan bebatuan. Fimbriae juga bisa membantu bakteri 

menempel pada permukaan epitel di tubuh. Misalnya, fimbriae pada bakteri Neisseria 

gonorrhoeae (nl-se'riHi go-nor-re'l), agen penyebab gonore, membantu mikroba menjajah

 selaput lendir. Begitu terjadi kolonisasi, bakteri bisa menyebabkan penyakit. Fimbriae

 E. coli 0157 memungkinkan bakteri ini menempel pada lapisan usus halus, di mana ia 

menyebabkan diare berair parah. Bila fimbriae tidak ada (karena mutasi genetik), kolonisasi

 tidak dapat terjadi, dan tidak ada penyakit yang terjadi.

m.    Inklusi

 
             Dalam sitoplasma sel prokariotik terdapat beberapa jenis cadangan simpanan, yang dikenal sebagai 

inklusi. Sel dapat menumpuk nutrisi tertentu saat mereka banyak dan menggunakannya saat

 lingkungan kurang. Bukti menunjukkan bahwa makromolekul terkonsentrasi pada inklusi

 menghindari peningkatan tekanan osmotik yang akan terjadi jika molekul-molekul tersebut 

tersebar di sitoplasma. Beberapa inklusi umum terjadi pada berbagai bakteri, sementara yang

 lainnya terbatas pada sejumlah kecil spesies dan oleh karena itu berfungsi sebagai dasar untuk

 identifikasi.

Magnetosom mengandung inklusi oksida besi (Fe3O4) 'yang dibentuk oleh beberapa bakteri

 gram negatif seperti Mag, utospirillulII magrlelOtactieultl, yang berfungsi seperti magnet

 (Gambar di atas). Bakteri dapat menggunakan magnetosom untuk bergerak ke bawah sampai 

mereka mencapai lokasi atlachment yang sesuai. Secara in vitro, magnetosom dapat menguraikan

 hidrogen peroksida, yang terbentuk di sel dengan adanya oksigen. Periset menduga bahwa 

                   magnetosom dapat melindungi sel dari akumulasi hidrogen peroksida. 
 
n.   Endospora

Bila nutrisi penting habis, bakteri gram positif tertentu, seperti genera Clostridium dan Bacillus,

 membentuk sel "resting" khusus yang disebut endospora (Gambar di atas). Proses pembentukan 

endospora dalam sel vegetatif membutuhkan beberapa jam dan diketahui. sebagai sporulasi atau

 sporogenesis (Gambar a). Sel vegetatif bakteri endosporeforming memulai sporulasi saat nutrisi 

utama, seperti sumber karbon atau nitrogen, menjadi langka atau tidak tersedia. Pada tahap pertama 

sporulasi yang diamati, kromosom bakteri yang baru direplikasi dan sebagian kecil sitoplasma diisolasi

 oleh ingrowth membran plasma yang disebut septum spora. Spora septum menjadi membran berlapis 

ganda yang mengelilingi kromosom dan sitoplasma. Struktur ini, seluruhnya tertutup di dalam sel asli, 

disebut forespore. Lapisan peptidoglikan tebal diletakkan di antara kedua lapisan membran. Kemudian

 mantel spora protein tebal terbentuk di sekitar membran luar; mantel ini bertanggung jawab atas

 resistensi endospora terhadap banyak bahan kimia keras. Sel asli terdegradasi, dan endosporanya dilepaskan.

Diameter endospora mungkin sama dengan, lebih kecil dari, atau lebih besar dari diameter sel vegetatif.

 Bergantung pada spesies, endospora mungkin berada pada ujung (ujung), secara subtermill (dekat satu ujung;

 Gambar b), atau sel secara sel di dalam sel vegetatif. Ketika endospora matang, dinding sel vegetatif pecah

 (lyses), membunuh sel, dan endospora dibebaskan. 

2.  Morfologi Sel Prokariotik

a.       Berbentuk coccus (bulat)

-        Monokokus,berbentuk bulat, satu – satu, contohnya Monococcus gonorhoe.

-        Diplokokus, bentuknya bulat bergandengan dua – dua, misalnya Diplococcus pneumonia.

-        Streptokokus, memiliki bentuk bulat bergandengan seperti rantai, sebagai hasil pembelahan sel kesatu atau dua arah dalam satu garis.

-        Tetrakokus, berbentuk bulat terdiri 4 sel yang tersusun dalam bentuk bujur sangkar sebagai hasil pembelahan sel kedua arah.

-        Sarkina, berbentuk bulat terdiri atas 8 sel yang tersusun dalam bentuk kubus sebagai hasil pembelahan sel ketiga arah, contohnya Sarcia sp.

-        Stafilokokus, berbentuk bulat, tersusun seperti kelompok buah anggur sebagai hasil pembelahan sel ke segala arah.

Penjelasan gambar :

(gambar a) Mereka yang terbagi dalam dua bidang dan kelompok yang terdiri dari empat

 bagian dikenal sebagai tetrad. (Gambar b) Mereka yang terbagi dalam tiga bidang dan

 tetap terikat dalam kelompok delapan berbentuk kubus disebut sarcina. (Gambar c)

 Mereka yang terbagi dalam beberapa bidang dan membentuk tungku bergambar atau

 lembaran luas disebut stafilokokus. (Gambar d) Karakteristik kelompok ini sering 

membantu dalam mengidentifikasi coccus tertentu.

b.      Berbentuk bacillius (batang)

-        Basil tunggal, berupa batang tunggal, contohnya Escherchia coli dan Salmonella typi.

-        Diplobasil; berbentuk batang bergandengan dua – dua.

-        Streptobasil; berupa batang bergandengan seperti rantai, contohnya Streptobacillus moniliformis dan Azotobacter sp.

-         Coccocus bacillius yang mirip coccus.

Penjelasan gambar:

Bacilli membelah hanya di sumbu pendeknya, jadi ada sedikit kelompok basil daripada cocci. Kebanyakan basil muncul sebagai batang tunggal (Gambar a). Diplobacilli muncul berpasangan setelah pembagian (Gambar b), dan streptobacilli terjadi pada rantai (Gambar c). Beberapa bacilli terlihat seperti sedotan. Yang lain memiliki ujung meruncing, seperti cerutu. Masih ada yang oval dan terlihat sangat mirip cocci sehingga mereka disebut coccobacilli (Gambar d).

"Bacillus" memiliki dua makna dalam mikrobiologi. Seperti yang baru saja kita gunakan, bacillus mengacu pada bentuk bakteri. Bila dikapitalisasi dan dicetak miring, ini mengacu pada genus tertentu. Misalnya, bakteri Bacillus allthracis adalah agen penyebab antraks. Sel Bacillus sering membentuk rantai sel yang panjang dan bengkok (Gambar di bawah).

c.       Berbentuk spiral

Bakteri spiral memiliki satu atau lebih liku; mereka tidak pernah lurus Bakteri yang terlihat seperti batang melengkung disebut vibrios (Gambar a). Yang lain, yang disebut spiriUa, memiliki bentuk heliks, seperti pembuka botol, dan badan yang cukup kaku (Gambar b). Namun kelompok spiral lain bersifat heliks dan fleksibel; Mereka disebut spirochetes (Gambar C).

Berbeda dengan spirilla, yang menggunakan pelengkap eksternal baling-baling yang disebut flagella untuk bergerak, spirochetes bergerak dengan cara filamen aksial, yang menyerupai flagella namun terkandung di dalam selubung eksternal yang fleksibel. Selain tiga bentuk dasar, ada sel berbentuk bintang (genus Stella; Gambar a); persegi panjang, sel datar (halophilic archaea) dari genus Ha / oarcu / a (Gambar b); dan sel segitiga. Bentuk bakteri ditentukan oleh faktor keturunan. Secara genetis, kebanyakan bakteri bersifat monomorfik; Artinya, mereka mempertahankan satu bentuk. Namun, sejumlah kondisi lingkungan bisa mengubah bentuk itu. Jika bentuknya berubah, identifikasi menjadi sulit. Selain itu, beberapa bakteri, seperti Rhizobium (ri-zo'be-um) dan Corynebacterium (k6-ri-ne-bakti're-um) secara genetis pleomorfik. yang berarti mereka bisa memiliki banyak bentuk, tidak hanya satu.

B.     Sel Eukariotik

Organisme eukariotik meliputi alga, protozoa, jamur, tumbuhan, dan hewan. Sel eukariotik

 biasanya lebih besar dan secara struktural lebih kompleks daripada sel prokariotik. Ketika

 struktur sel prokariotik dibandingkan dengan sel eukariotik, perbedaan antara kedua jenis

 sel menjadi jelas. 

Eukariota berada dalam takson Eukarya atau Eukaryota. Fitur yang mendefinisikan yang menetapkan sel eukariotik terpisah dari sel prokariotik (Bacteria dan Archaea) adalah bahwa mereka memiliki organel bermembran, terutama inti, yang berisi materi genetik, dan tertutup oleh selubung nukleus. Kehadiran inti memberikan eukariota nama mereka, yang berasal dari bahasa Yunani ευ (eu, "baik") dan κάρυον (karyon, "kacang" atau "kernel").Sel eukariotik juga mengandung organel bermembran lainnya seperti mitokondriadan badan Golgi. Selain itu, tumbuhan dan alga mengandung kloroplas. Organisme eukariotik mungkin uniseluler atau multiseluler. Hanya eukariota yang memiliki banyak jenis jaringan yang terdiri dari jenis sel yang berbeda.

Eukariota dapat bereproduksi baik melalui reproduksi aseksual melalui mitosis dan reproduksi seksual melalui meiosis. Dalam mitosis, satu sel membelah untuk menghasilkan dua sel yang identik secara genetik. Dalam meiosis, replikasi DNA diikuti oleh dua putaran pembelahan sel untuk menghasilkan empat sel anak masing-masing dengan setengah jumlah kromosom dari sel induknya (sel haploid). Sel-sel ini bertindak sebagai sel kelamin (gamet – masing-masing gamet hanya memiliki satu pelengkap kromosom, masing-masing campuran unik dari pasangan kromosom orangtua yang sesuai) yang dihasilkan dari rekombinasi genetik selama meiosis.

Domain Eukaryota tampaknya monofiletik, dan membuat salah satu dari tiga domain kehidupan. Dua domain lainnya, Bacteria dan Archaea, adalah prokariota dan tidak memiliki ciri-ciri di atas. Eukariota merupakan minoritas kecil dari semua makhluk hidup. Namun, karena ukuran mereka jauh lebih besar, biomassa kolektif eukariota di seluruh dunia diperkirakan sekitar setara dengan prokariota. Eukariota pertama kali berkembang sekitar 1,6-2,1 miliar tahun yang lalu.

1.  Struktur Sel Eukariotik

Pada umumnya, sel eukariota memiliki ukuran yang lebih besar dari prokariota dan memiliki bagian-bagian sub-selular yang disebut dengan organel dan sitoskeleton yang terdiri atas mikrotubulus, mikrofilamen dan filamen antara. Berbeda dengan prokariota, DNA eukariota disimpan dalam kumpulan kromosom yang tersimpan di dalam nuklei yang terbungkus membran nuklei. Selain melakukan pembelahan sel secara aseksual, kebanyakan eukariota juga bisa melakukan reproduksi seksual melalui proses fusi sel, yang tidak ditemukan pada prokariota.

                                    gambar 1

Berdasarkan gambar di atas berikut organel-organel sel dari sel eukariotik :

a.       Flagella dan cilia

Banyak jenis sel eukariotik memiliki proyeksi yang digunakan untuk pergerakan sel atau untuk memindahkan zat di sepanjang permukaan sel. Proyeksi ini mengandung sitoplasma dan tertutup oleh membran plasma. Jika proyeksi sedikit dan panjang dalam kaitannya dengan ukuran sel, mereka disebut flagella. Jika proyeksi itu banyak dan singkat, mereka disebut silia (singular: cilium). Alga dari genus Euglena (u-gle'na) menggunakan flagel untuk penggerak, sedangkan protozoa, seperti Tetrahymena (tet-ra-hj'me-na), menggunakan silia untuk penggerak (Gambar a dan Gambar b). Baik flagela dan silia berlabuh ke membran plasma oleh tubuh basal, dan keduanya terdiri dari sembilan pasang mikrotubulus (doublet) yang disusun dalam cincin, ditambah dua mikrotubulus lain di tengah ring, sebuah susunan yang disebut susunan 9 + 2 (Gambar c). Microtubules panjang, tabung berongga terdiri dari protein yang disebut tubulin. Sebuah flagela berpola prokariotik berputar, tapi sebuah flagellum eukariotik bergerak dengan cara seperti gelombang (Gambar d). Untuk membantu menjaga benda asing keluar dari paru-paru, sel-sel bersilia dari sistem pernapasan manusia memindahkan material sepanjang permukaan sel di tabung

bronkial dan trakea menuju tenggorokan dan mulut.

b.      Dinding sel

Sebagian besar sel eukariotik memiliki dinding sel, meskipun umumnya lebih sederhana daripada sel prokariotik. Banyak alga memiliki dinding sel yang terdiri dari selulosa polisakarida (seperti halnya semua tanaman); bahan kimia lain mungkin hadir juga. Dinding sel dari beberapa jamur juga mengandung selulosa, namun di kebanyakan jamur komponen struktural utama dinding sel adalah kitin polisakarida, polimer unit N-asetilglukosamin (NAG). (Chitin juga merupakan komponen struktural utama dari exoskeleton krustasea dan serangga.) Dinding sel ragi mengandung polisakarida gillcan dan mannan. Pada eukariota yang kekurangan dinding sel, membran plasma bisa merupakan penutup luar; Namun, sel yang memiliki kontak langsung dengan lingkungan mungkin memiliki pelapis di luar membran plasma. Protozoa tidak memiliki dinding sel yang khas; Sebagai gantinya, mereka memiliki penutup protein luar yang fleksibel yang disebut pellicle.

 Pada sel eukariotik lainnya, termasuk sel hewan, membran plasma ditutupi oleh giycocaiyx. lapisan bahan yang mengandung sejumlah besar karbohidrat lengket. Beberapa karbohidrat ini terikat secara kovalen dengan protein dan lipida dalam membran plasma, membentuk glikoprotein dan glikolipid yang menyublimkan glikokaliks ke sel. Glikocalyx memperkuat permukaan sel, membantu melampirkan sel secara bersamaan, dan mungkin berkontribusi pada pengenalan sel-sel.

Sel Eukariotik tidak mengandung peptidoglikan, rangka dinding sel prokariotik. Ini penting secara medis karena antibiotik, seperti penisilin dan sefalosporin, bertindak melawan peptidoglikan dan oleh karena itu tidak mempengaruhi sel eukariotik manusia.

c.       Membran plasma

Selaput plasma (sitoplasma) sel eukariotik dan prokariotik sangat mirip fungsi dan struktur dasarnya. Namun ada perbedaan jenis protein yang ditemukan di membran. Selaput eukariotik juga mengandung karbohidrat, yang berfungsi sebagai tempat pelekatan bakteri dan sebagai situs reseptor yang berperan dalam fungsi sel sebagai pengenal sel. Membran plasma eukariotik juga mengandung sterol, lipid kompleks yang tidak ditemukan pada membran plasma prokariotik (kecuali sel Mycoplasma), Sterol tampaknya terkait dengan kemampuan membran untuk melawan lisis akibat tekanan osmotik yang meningkat. Zat dapat melewati membran plasma eukariotik dan prokariotik dengan difusi sederhana, difusi difusi, osmosis, atau transport aktif. Translokasi kelompok tidak terjadi pada sel eukariotik. Namun, sel eukariotik bisa menggunakan mekanisme disebut endositosis. Hal ini terjadi ketika segmen membran plasma mengelilingi partikel atau molekul besar, membungkusnya, dan membawanya masuk ke dalam sel. 1 \ '10 jenis endositosis yang sangat penting adalah fagositosis dan pinositosis. Selama fagositosis, proyeksi seluler disebut partikel pseudopod menelan dan membawa mereka ke dalam cel1. Fagositosis digunakan oleh sel darah putih untuk menghancurkan bakteri dan zat asing. Pada pinositosis, selaput plasma melipat ke dalam, membawa cairan ekstraselular ke dalam sel, bersamaan dengan zat apa saja yang dilarutkan dalam cairan. Pinositosis adalah salah satu cara virus dapat memasuki sel hewan.

d.      Sitoplasma

Sitoplasma sel eukariotik mencakup substansi di dalam membran plasma dan di luar

 nukleus (lihat Gambar 1). Sitoplasma adalah zat di mana berbagai komponen seluler

 ditemukan. Perbedaan antara sitoplasma eukariotik dan prokariotik adalah sitoplasma

 eukariotik memiliki struktur internal yang kompleks, terdiri dari batang kecil yang

 sangat kecil (mikrofilamen dan filamen intermediat) dan silinder (mikrotubulus). 

Bersama-sama, mereka membentuk sitoskeleton. Sitoskeleton memberikan dukungan

 dan bentuk dan membantu dalam mengangkut zat melalui sel (dan bahkan dalam

 memindahkan seluruh sel, seperti pada fagositosis). Pergerakan sitoplasma eukariotik

 dari satu bagian sel ke sel lainnya, yang membantu mendistribusikan nutrisi dan 

memindahkan sel di atas permukaan, disebut aliran sitoplasma. Perbedaan lain antara

 sitoplasma prokariotik dan eukariotik adalah bahwa banyak enzim penting yang

 ditemukan dalam cairan sitoplasma prokariota diserap dalam organel eukariota.

e.       Ribosom

Terlampir pada permukaan luar retikulum endoplasma kasar adalah ribosom yang juga ditemukan bebas di sitoplasma. Seperti pada prokariota, ribosom adalah situs sintesis protein dalam sel. Ribosom retikulum endoplasma eukariotik dan sitoplasma agak lebih besar dan lebih padat daripada sel prokariotik. Ribosom eukariotik ini adalah ribosom 80S, yang masing-masing terdiri dari subunit 60S besar yang mengandung tiga molekul rRNA dan subunit 40S yang lebih kecil dengan satu molekul rRNA. Subunit dibuat secara terpisah di nukleolus dan, sekali diproduksi, keluar dari nukleus dan bergabung bersama di sitosol. Kloroplas dan mitokondria mengandung ribosom 70S, yang mungkin mengindikasikan evolusi mereka dari prokariota.

Beberapa ribosom, yang disebut ribosom bebas, tidak terikat pada struktur di sitoplasma. Terutama, ribosom bebas mensintesis protein yang digunakan di sisi sel. Ribosom lain, yang disebut ribosom terikat membran, menempel pada membran nuklir dan retikulum endoplasma. Ribosom ini mensintesis protein yang ditakdirkan untuk dimasukkan ke dalam membran plasma atau untuk diekspor dari sel. Ribosom yang berada di dalam mitokondria mensintesis protein mitokondria. Kadang-kadang 10 sampai 20 ribosom bergabung bersama dalam susunan stringlike yang disebut polyribosome.

f.       Nukleus

Organel eukariotik yang paling khas adalah nukleus (lihat Gambar 1). Inti (Gambar 

di bawah) biasanya bulat atau oval, seringkali merupakan struktur terbesar di dalam sel,

 dan berisi hampir semua informasi keturunan (DNA) sel, Beberapa DNA juga ditemukan

 di mitokondria dan kloroplas organisme fotosintesis. Inti dikelilingi oleh membran ganda

 yang disebut amplop nuklir. Kedua membran menyerupai membran plasma dalam struktur.

 Saluran kecil di membran yang disebut pori-pori nuklir memungkinkan nukleus

 berkomunikasi dengan sitoplasma (Gambar b). Pori-pori nuklir mengendalikan pergerakan

 zat antara nukleus dan sitoplasma. Dalam amplop nuklir adalah satu atau lebih benda bulat 

yang disebut nucleoli (singular: nucleolus). Inti nukleol sebenarnya adalah daerah kental

 kromosom dimana RNA ribosom disintesis. Ribosomal RNA adalah komponen penting dari 

ribosom. 

Inti juga mengandung sebagian besar DNA sel, yang dikombinasikan dengan beberapa protein, 

termasuk beberapa protein dasar yang disebut histones dan nonhistones. Kombinasi sekitar 165

 pasangan basa DNA dan 9 molekul histon disebut sebagai IIl1cleosorlle. Bila sel tidak bereproduksi,

 DNA dan proteinnya yang terkait muncul sebagai massa seperti benang yang disebut kromatin.

 Selama pembagian nuklir, gulungan kromatin menjadi badan berbentuk batang yang lebih pendek

 dan tebal yang disebut kromosom. Kromosom prokariotik tidak menjalani proses ini, tidak memiliki 

histon, dan tidak tertutup dalam amplop nuklir. Sel eukariotik memerlukan dua mekanisme yang 

rumit: mitosis dan meiosis untuk memisahkan kromosom sebelum pembelahan sel. Tidak ada proses

 yang terjadi pada sel prokariotik.

  

g.      Retikulum endoplasma

Dalam sitoplasma sel eukariotik adalah retikulum endoplasma, atau RE, jaringan 

luas kantung membraner atau tubulus yang diratakan yang disebut tangki air

 (Gambar di bawah). Jaringan RE terus berlanjut dengan selubung nuklir (lihat 

Gambar 1). 

Sebagian besar sel eukariotik mengandung dua bentuk RE yang berbeda namun

 saling terkait, yang berbeda dalam struktur dan fungsinya. Membran UG kasar

 terus menerus dengan membran nuklir dan biasanya terbentang menjadi serangkaian

 kantung yang dilapisi. Permukaan luar RE kasar dipenuhi ribosom, tempat sintesis

 protein. Protein yang disintesis oleh ribosom yang menempel pada RE kasar masuk

 ke dalam tangki air dalam RE untuk diproses dan dipilah. Dalam beberapa kasus,

 enzim di dalam tangki protein menempel pada karbohidrat membentuk glikoprotein.

 Dalam kasus lain, enzim melampirkan protein ke fosfolipid, juga disintesis oleh

 RE kasar. Molekul-molekul ini dapat dimasukkan ke membran organel atau membran 

plasma. Dengan demikian, RE kasar adalah pabrik untuk mensintesis protein sekretori dan 

molekul menbran. 

 

            RE halus meluas dari RE kasar untuk membentuk jaringan tubulus membran (lihat Gambar 

di bawah). Tidak seperti RE kasar, RE halus tidak memiliki ribosom pada permukaan

 luar membrannya. Namun, RE halus mengandung enzim unik yang membuatnya

 berfungsi lebih beragam daripada UG kasar. Meski tidak mensintesis protein, RE 

halus memang mensintesis fosfolipid, seperti halnya RE kasar. Smooth RE juga

 mensintesis lemak dan steroid, seperti estrogen dan testosteron. Pada sel hati, enzim 

RE halus membantu melepaskan glukosa ke dalam aliran darah dan menonaktifkan

 atau mendetoksifikasi obat-obatan dan zat berbahaya lainnya (misalnya alkohol). 

Di sel otot, ion kalsium dilepaskan dari retikulum sarkoplasma, berupa RE halus, 

memicu proses kontraksi.

h.      Badan golgi / kompleks golgi

Sebagian besar protein yang disintesis oleh ribosom yang melekat pada RE kasar akhirnya 

diangkut ke daerah lain di sel. Langkah pertama dalam jalur transportasi adalah melalui

 organel yang disebut kompleks Golgi. Ini terdiri dari 3 sampai 20 bak yang menyerupa

i tumpukan roti pita (Gambar di bawah). Tadah air sering melengkung, memberi kompleks

 Golgi bentuk seperti cangkir.

 Protein yang disintesis oleh ribosom pada RE kasar dikelilingi oleh sebagian membran RE,

 yang akhirnya terbentuk dari permukaan membran membentuk vesikel transportasi. Sekering

 vesikula transportasi dengan tangki kompleks Golgi, melepaskan protein ke dalam tangki air.

 Protein dimodifikasi dan berpindah dari satu tangki ke tangki lainnya melalui vesikel transfer

 yang keluar dari tepi waduk. Enzim di dalam tangki memodifikasi protein membentuk 

glikoprotein, glikolipid, dan lipoprotein. 

             Beberapa protein olahan meninggalkan tangki air di vesikel sekretori, yang melepaskan diri dari

 tangki dan mengantarkan protein ke membran plasma, di mana mereka dipulangkan 

dengan eksositosis. Protein olahan lainnya meninggalkan tangki air dalam vesikula yang

 mengirimkan isinya ke membran plasma untuk dimasukkan ke dalam membran. Akhirnya,

 beberapa protein olahan meninggalkan tangki air di vesikula yang disebut vesikula 

penyimpanan. Vesikel penyimpanan utama adalah lisosom.

i.        Lisosom

Lysosom terbentuk dari kompleks Golgi dan terlihat seperti bola tertutup membran. Tidak seperti mitokondria, lisosom hanya memiliki satu membran dan tidak memiliki struktur internal (lihat Gambar 1). Tapi mereka mengandung sebanyak 40 jenis enzim pencernaan yang kuat yang mampu menghancurkan berbagai molekul. Selain itu, enzim ini juga bisa mencerna bakteri yang masuk ke dalam sel. Sel darah putih manusia, yang menggunakan fagositosis untuk menelan bakteri, mengandung sejumlah besar lisosom.

j.        Vakuola

Sebuah vakuola (lihat Gambar 1) adalah ruang atau rongga dalam sitoplasma sel yang tertutup oleh membran yang disebut tonoplast. Pada sel tumbuhan, vakuola dapat menempati 5-90% volume sel, tergantung pada jenis selnya. Vakuola berasal dari kompleks Golgi dan memiliki beberapa fungsi yang beragam. Beberapa vakuola berfungsi sebagai organel penyimpanan sementara untuk zat seperti protein, gula, asam organik, dan ion anorganik. Bentuk vakuola lainnya terbentuk selama endositosis untuk membantu membawa makanan ke dalam sel. Banyak sel tumbuhan juga menyimpan limbah metabolisme dan racun yang jika tidak akan merugikan jika terakumulasi di sitoplasma. Akhirnya, vakuola dapat mengambil air, memungkinkan sel tumbuhan meningkat dalam ukuran dan juga memberikan kekakuan pada daun dan batang.

k.      Mitokondria

Organel berbentuk bola atau batang yang disebut mitokondria (tunggal: mitokondria) muncul di seluruh sitoplasma sel eukariotik paling banyak (lihat Gambar1). Jumlah mitokondria per sel sangat bervariasi di antara berbagai jenis sel. Misalnya, Giardoto protozoa tidak memiliki mitokondria, sedangkan sel hati mengandung 1000 sampai 2000 per sel. Mitokondria terdiri dari membran ganda yang serupa strukturnya dengan membran plasma (Gambar di bawah). Membran mitokondria luarnya halus, namun membran mitokondria bagian dalam disusun dalam serangkaian lipatan yang disebut cristae (singular: crista). Pusat mitokondria adalah zat semifluid yang disebut matriks. Karena sifat dan susunan cristae, membran dalam memberikan area permukaan yang sangat besar dimana reaksi kimia dapat terjadi. Beberapa protein yang berfungsi dalam respirasi seluler, termasuk enzim yang membuat ATP, terletak di cristae membran mitokondria bagian dalam, dan banyak langkah metabolik yang terlibat dalam respirasi seluler terkonsentrasi pada matriks.

Mitokondria sering disebut "pembangkit tenaga sel" karena peran sentralnya dalam produksi ATP. Mitokondria mengandung ribosom 70S dan beberapa DNA mereka sendiri, serta mesin yang diperlukan untuk mereplikasi, menuliskan, dan menerjemahkan informasi yang dikodekan oleh DNA mereka. Selain itu, mitokondria dapat bereproduksi lebih atau kurang sendiri dengan tumbuh dan membelah menjadi dua.

l.        Kloroplas

Tanaman ganggang dan hijau mengandung organel unik yang disebut kloroplas (Gambar di bawah), struktur tertutup selaput yang mengandung pigmen klorofil dan enzim yang dibutuhkan untuk fase pengumpulan cahaya fotosintesis. Klorofil yang terkandung dalam kantung membran yang diratakan yang disebut tumpukan tilakoid dari tilakoid disebut grana (tunggal: granum). Seperti mitokondria, kloroplas mengandung ribosom 70S, DNA, dan enzim yang terlibat dalam sintesis protein. Mereka mampu mengalikannya sendiri di dalam sel. Cara kedua kloroplas dan mitokondria berkembang biak - dengan bertambahnya ukuran dan kemudian membelah dua - sangat mengingatkan pada perkalian bakteri.

m.    Peroksisom

Organel serupa Struktur ke Iysosom, namun lebih kecil, disebut peroksisom (lihat Gambar 1). Meskipun peroksisom pernah dipikirkan terbentuk dengan memulai UGD, sekarang umumnya disepakati bahwa mereka terbentuk oleh pembagian peroxlsom yang sudah ada sebelumnya. Peroksisom mengandung satu atau lebih enzim yang dapat mengoksidasi berbagai zat organik. Misalnya, zat seperti asam amino dan asam lemak teroksidasi dalam peroksisom sebagai bagian dari metabolisme normal. Selain itu, enzim dalam peroksisom mengoksidasi zat beracun, seperti alkohol. Produk sampingan dari reaksi oksidasi adalah hidrogen peroksida (H₂O₂), senyawa yang berpotensi beracun. Namun, peroksisom juga mengandung enzim katalase, yang membusuk H₂O₂. Karena generasi dan degradasi H₂O₂  terjadi di dalam organel yang sama, peroksisom melindungi bagian lain dari sel dari efek toksik H₂O₂.

n.      Sentrosom

Sentrosom, yang terletak di dekat nukleus, terdiri dari dua komponen: daerah perikentriolar dan sentriol (lihat Gambar 1). Bahan pericentriolar adalah daerah sitosol yang tersusun dari jaringan padat serat protein kecil. Daerah ini merupakan pusat pengorganisasian gelendong mitosis, yang memainkan peran penting dalam pembelahan sel, dan pembentukan mikrotubulus pada sel yang tidak terlihat. Dalam bahan perikentriolar adalah sepasang struktur silinder yang disebut sentriol, yang masing-masing terdiri dari sembilan gugus tiga mikrotubulus (tiga tiga tiga sel) yang disusun dalam pola melingkar, sebuah susunan yang disebut susunan  a 9 + 0. 9 mengacu pada sembilan wadah mikrotubulus, dan 0 mengacu pada tidak adanya mikrotubulus di pusat. Sumbu panjang satu sentriol berada pada sudut siku-siku dengan sumbu panjang yang lain.